Сортис
На английски език: Sortis
Активна съставка:
Лекарствени форми
|
филмирани таблетки 10 mg x 30
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
|
филмирани таблетки 20 mg x 30
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
|
филмирани таблетки 40 mg x 30
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
|
филмирани таблетки 80 mg x 30
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Сортис водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).
Цена
| Сортис филмирани таблетки с рецепта | |
| 10 mg x 30 | 39.35 лв. |
| 20 mg x 30 | 61.02 лв. |
| 40 mg x 30 | 70.51 лв. |
| 80 mg x 30 | 88.62 лв. |
Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Сортис в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.
Процент заплащане от НЗОК
| Sortis film-coated tablets 10 mg x 30 НЗОК код: CF582 | 37.42 лв. |
| Sortis film-coated tablets 40 mg x 30 НЗОК код: CF734 | 53.55 лв. |
| Sortis film-coated tablets 20 mg x 30 НЗОК код: CF583 | 57.15 лв. |
| Sortis film-coated tablets 80 mg x 30 НЗОК код: CF735 | 73.16 лв. |
Посочената цена представлява максималната стойност на Сортис, заплащана от здравно осигуреното лице (продажната цена на Сортис минус стойността, която НЗОК заплаща).
Производители:
- Goedecke GmbH (Germany)
- Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG (Subsidiary of Pfizer GmbH) (Germany)
- Pfizer Italia S.r.l. (Italy)
- Pfizer Pharmaceuticals LLC (United States of America)
Svejo.net
Facebook
Pipe.bg
Ping.bg
Lubimi.comЛекарствена група според ATC класификацията на СЗО
- C Сърдечно-съдова система
- C10 Средства, понижаващи серумните липиди
- C10A Средства, понижаващи серумните липиди, самостоятелно
- C10AA Инхибитори на hmg coa редуктазата
- C10AA05 Аторвастатин
Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.
