Лекарства

Лароксин SR

На английски език: Laroxin SR

условия за ползване

Активна съставка:

Лекарствени форми

капсули с удължено освобождаване, твърди 37,5 mg prolonged release capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
капсули с удължено освобождаване, твърди 75 mg prolonged release capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
капсули с удължено освобождаване, твърди 150 mg prolonged release capsules, hard
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
таблетки с удължено освобождаване 75 mg prolonged release tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика
таблетки с удължено освобождаване 150 mg prolonged release tablets
ATC:
Листовка за пациента Кратка характеристика

Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Лароксин SR водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).

Цена

Лароксин SR таблетки с удължено освобождаване с рецепта
75 mg x 30 31.21 лв.
150 mg x 30 60.48 лв.

Максимална цена (с ДДС) за разпространение на Лароксин SR в аптеките, утвърдена от Комисията по цените на лекарствените продукти към Министерски съвет.

Процент заплащане от НЗОК

Laroxin SR prolonged release tablets 75 mg x 30 НЗОК код: NF559 10.09 лв.
Laroxin SR prolonged release tablets 150 mg x 30 НЗОК код: NF558 20.20 лв.

Посочената цена представлява максималната стойност на Лароксин SR, заплащана от здравно осигуреното лице (продажната цена на Лароксин SR минус стойността, която НЗОК заплаща).

Производители:

  • Actavis hf. (Iceland)
  • Actavis Ltd. (Malta)
  • Actavis Nordic A/S (Denmark)
  • Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG (Germany)
  • Farma APS Produtos Farmaceuticos S.A. (Portugal)

Актуализирано на: 22 March 2010
Последна актуализация на цени: 8 август 2009
Последна актуализация на НЗОК: 1 Септември 2009 Източници

Лекарствен справочник - източници

Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО

Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.

Page generation time: 0.03995 seconds