
Гранегис
На английски език: Granegis

Активна съставка:
Лекарствени форми
филмирани таблетки 1 mg x 5; x 10; x 100
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
филмирани таблетки 2 mg x 5; x 10; x 100
film-coated tablets
ATC:
|
Листовка за пациента Кратка характеристика |
Препратките към листовката за пациента и кратката характеристика на Гранегис водят към сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата или European Medicines Agency. За да прегледате листовките, трябва да имате инсталирана програмата Adobe Reader (можете свободно да я изтеглите от тук).
Производители:
- Actavis hf. (Iceland)
- Actavis Ltd. (Malta)
Лекарствена група според ATC класификацията на СЗО
- A Храносмилателна система и метаболизъм
- A04 Антиеметици и лекарства против гадене
- A04A Антиеметици и лекарства против гадене
- A04AA Антагонисти на серотониновите 5-HT3-рецептори
- A04AA02 Гранисетрон
Докладвай за нежелана лекарствена реакция чрез електронния формуляр на Изпълнителната агенция по лекарствата или по горещата телефонна линия 02 / 943 40 46.